Часто в художественных фильмах, альбиносов описывают как красноглазых злодеев, вампиров, маньяков и т.д. и некоторые не очень далёкие люди этому верят. Это слайд шоу, созданное мамой малыша альбиноса, рассказывает о самых частых стереотипах, и показывает, что альбиносы совсем не такие как их изображают в фильмах. Описания людей с альбинизмом в кинофильмах неточны и вредны.
РЕАЛЬНЫЕ ЖИЗНИ: личные истории об альбинизме, рассказывают о прошлой и настоящей жизни двенадцати человек, живущих в Великобритании и Северной Ирландии. Через интервью и анализ, авторы исследуют вызовы, и ограничения с которыми столкнулись эти люди, и какие они приняли стратегии, чтобы преодалеть эти вызовы. скачать REAL LIVES
Агуадилла, Пуэрто-Рико - Мария Ньевес привыкла к изгнанию и обзывательствам, её называют "альбинос" - в этом карибском сообществе. Но то, что она боится на самом деле - это перестать дышать. Ньевес одна из ста пуэрториканцев, которая имеет редкий тип альбинизма, вызывающий смертельную болезнь легкого. У таких как Мария Ньевес (30 летней, матери троих детей) есть примерно пять лет на жизнь, после того как им был поставлен диагноз - заболевание легкий, так же известный как легочный фиброз. Среди жителей этого острова самый высокий уровень заболевания этим смертельным типом альбинизма, который вероятно был занесен сюда колонизаторами, несколько столетий назад и распространился в результате межродственных браков.
Сегодня в Национальном Институте Здоровья ведется исследование экспериментального препарата. Исследование нацелено на то, чтобы уменьшить рубцы на легком от болезни, которая душит альвеолы и препятствует воздуху проникать в кровоток. Ньевес все еще помнит тот ден
... Читать дальше »
