Мы тоже здесь сдавали, видимо я какую то не ту страницу открыла на этом сайте, там тоже перечень, но более общий. А на этой странице я тоже сдачу на этот синдром не увидела Добавлено (28.08.2012, 00:21)
---------------------------------------------
Не поверите 3-й раз пытаюсь написать отчет. Первые два почему то пропали.
Добавлено (28.08.2012, 00:46)
---------------------------------------------
Была сегодня у генетика, ее позиция:"Вам подтвердили диагноз, что вы еще хотите!" Сложно представить чтобы еще и данная патология поместилась в одном человеке. Про синдром она не знает, не встречала, при этом, как я поняла никто не пытался проверять обращающихся альбиносиков на данный синдром. Но если меня это так волнует она предложила обратиться к зав. лабораторией Полякову. Я сказала, что спрошу,после чего она раздраженно пошла со мной, но он был на обеде. Она сказала, ну и все, развернулась, по дороге встретила какую то даму, пожаловалась на меня и ушла. Я спокойно дождалась Полякова, он тоже не знал про синдром, но посмотрел в интернете, и разобрался, и ответил, можно. Но, он сказал, что то ли ген большой, то ли мутаций возможных много, тут не поняла, вообщем чтоб все проверить будет стоить 90 тыс. Он предложил мне не делать все, а посмотреть только 2 наиболее распространенных типа в европе. Это стоит 4,5 тыс за каждый, и того 9 тыс. Я решила сделать, так как наше ДНК у них уже есть и Ксюню мучить больше не надо. Оплата через банк, результат на 26 октября примерно. И еще я заходила на сайт германски пудлак, читала в переводе яндекс, там написано, что сейчас легко установить этот синдром сдав кровь и посмотреть состав, есть даже фото. Вот думаю посмотреть еще и в институтах каких занимающихся вопросами крови, может там берут. Не дают мне покоя мысли почему то про этот синдром.